تنقسم عمليات تحضير المكون الصيدلاني الفعال سيماجلوتيد (API) بشكل أساسي إلى مسارين تقنيين: التوليف المؤتلف والتوليف الكلي. في الصين، يتم تصنيف أدوية البولي ببتيد المؤتلف، بما في ذلك مادة الدواء وتركيبته، على أنها منتجات بيولوجية وتتطلب اللوائح أن يتم إنتاجها وبيعها من قبل نفس الشركة وفي نفس موقع الإنتاج. ومع ذلك، يمكن بيع واجهات برمجة التطبيقات متعددة الببتيد الاصطناعية مباشرة إلى الشركات المصنعة الأخرى للبحث والتطوير والإنتاج وما إلى ذلك.
سيماجلوتايد هو ناهض لمستقبلات GLP-1 يستخدم لعلاج مرض السكري من النوع 2 والسمنة. تنقسم طرق تحضير API بشكل أساسي إلى فئتين: التخليق الكيميائي والتخليق الحيوي (بما في ذلك البيولوجيا التركيبية). في السنوات الأخيرة، ومع التقدم التكنولوجي، أصبحت الطرق-شبه الاصطناعية/شبه التخمير سائدة تدريجيًا.